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多管齊下,嚴防非洲豬瘟變異株
發布時(shí)間 : 2021-06-28 16藍靜:01:50一、非洲豬瘟變異株的定義
非洲豬瘟變異株包括基因缺失株、自然變異株、自然弱毒株等,與2018年傳西化入的非洲豬瘟毒株相比,該類毒株的基因組序列、緻病力等發生明顯變化。生豬感染鐘火該類毒株後,潛伏期延長(cháng),臨床表謝遠現輕微,後期可出現關節腫脹、皮膚出血型壞死業市竈,感染母豬産仔性能下降、死淘率增高,出現流産死胎/木(mù)乃現廠伊胎等。與傳統的流行毒株相比,生豬感染該類毒株後排毒滴度線道低(dī)、間隙性排毒,難以早期發現。
二、監測方法
(一)加強臨床巡視
時(shí)刻關注豬場各個環節豬隻異常情況,想方設法提升要都飼養人員責任心,一旦發現豬隻出現嗜睡、輕觸不(bù)起、采食量拿喝減少,發熱、皮膚發紅、關節腫脹/壞死、咳喘、腹式呼吸可車,育肥豬死淘率增高,母豬流産或出現死胎/木(mù器內)乃伊胎等可疑臨床表現時(shí),應第一這外時(shí)間采樣檢測。
(二)改進主動監測
每周對豬群進行病原和抗體檢測。在豬群進行朋窗疫苗接種、轉群、去勢,或母豬分娩後,應進行采樣檢測。豬弟間場出現風險暴露或周邊豬場出現感染時(shí),按需數近進行采樣檢測。
(三)抽樣策略
對可疑豬的同舍和關聯舍豬群,采集深部咽拭紙話子(zǐ)和抗凝血,進行病原檢測,必要時(shí)采集拿從血清進行抗體檢測。對可疑豬及臨近豬接觸的地面、欄杆,在電以及舍内人員接觸的物品等,采集環境樣品進行病原檢測。美唱病原檢測如(rú)果混檢,建議混樣數量不(bù)超過5個;抗體檢測不(理要bù)得(de)混樣。
(四)樣品選擇
1. 對可疑豬,按檢出概率高低(dī)排序,依次采集深部咽拭子(zǐ訊計)、前腔靜脈抗凝血(EDTA)或尾根血、口鼻拭子(z城店ǐ)。
2. 對分娩母豬,應采集臍帶血、胎衣;對死胎和流産胎兒,應采集淋巴結、脾髒等輛內組織樣品。
3. 對病死豬,優選采集部位為(wèi)淋巴結、脾髒、骨髓和肺髒。
4. 血清樣本,按常規方法制備。
三、檢測方法及配套
(一)采樣
豬場用戶在進行環境樣監測或者群體普查時(shí),可在采樣時志北(shí)使用快靈的軟拭子(zǐ)和多腔體病化笑毒采樣管進行高效采樣及混樣。
軟拭子(zǐ)頭部具有彈性,彈性絨毛拭子(zǐ)頭較容易彎曲來适應豬場不(b木木ù)同的異性部位,增大(dà)采樣接觸面積,費湖其面積比普通(tōng)紡錘形拭子(zǐ)多2-3倍,能更多采集目标樣了朋品。
多腔體采樣管不(bù)同于市面上傳統的采樣管,其内部結構分對計别為(wèi)洗滌腔及擠存腔,洗滌腔體内設有讀樂多個豎向刮擦片,對進入腔體中旋轉的拭子(學個zǐ)進行接觸刮擦,幫助絨毛表面的樣品洗脫釋放。多個擠存錢腔可以算雨最多十根軟拭子(zǐ),釋放了樣本後将拭子(zǐ)插入洗滌腔上部的動筆擠壓腔,可将彈性植絨拭子(zǐ)吸附的洗脫液擠壓出來并從縫隙部位回流到洗滌腔。問生相比傳統采樣管,僅用少于1/5容積的液體就能充分對拭子(zǐ)樣品答女進行洗滌,能直接提高采樣溶液病原濃度達5-6倍。
(二)病原檢測方法
原則上參照“農辦牧〔2020〕39号”附件愛時《非洲豬瘟病毒流行株與基因缺失株鑒别檢測規範》。
對采集的樣本進行核酸提取,可選用快靈的手動柱法提取試車對劑盒,樣本量太大(dà)可使用快靈磁珠提取試劑盒。
擴增時(shí)建議選用快靈ASFV流行株/基因缺失變異株鑒别試劑盒,即P72歌高/MGF/CD2V鑒别試劑盒(下稱鑒别試劑盒),為(wèi)了适報錯配不(bù)同客戶的不(bù)同儀器(qì),快靈鑒别試劑盒在标準試劑件女盒的基礎上進行部分優化,僅涉及檢測項目,試劑盒靈敏度、特異性等基本功能保持一緻不船,方便客戶根據不(bù)同的需求進行選擇。不(bù)同試劑盒性城讀能見表1:
表1:不(bù)同鑒别試劑盒性能說(shuō)明
性能 | 非洲豬瘟病毒P72/CD2V熒光PCR鑒别試劑盒 | 非洲豬瘟病毒P72/MGF熒光PCR鑒别試劑盒 | 非洲豬瘟病毒P72/CD2V/MGF熒光PCR鑒别試劑盒村嗎(三重雙通(tōng)道) | 非洲豬瘟病毒P72/CD2V/MGF熒光書快PCR鑒别試劑盒(标準版) |
鑒别基因型 | P72/CD2V | P72/MGF | P72/CD2V/MGF | P72/CD2V/MGF |
所需通(tōng)道 | 雙通(tōng)道 | 雙通(tōng)道 | 雙通(tōng)道 具備熔解曲線功能 | 三通(tōng)道 |
反應方式 | PCR擴增 | PCR擴增 | PCR擴增+熔解曲線反應 | PCR擴增 |
反應時(shí)長(cháng) | 55min | 55min | 70min(擴增+熔解) | 55min |
反應體系 | 25μL | 25μL | 25μL | 25μL |
判讀方式 | Ct值判讀 | Ct值判讀 | Ct值與Tm值綜合判讀 | Ct值判讀 |
規格 | 50T/盒 | 50T/盒 | 50T/盒 | 50T/盒 |
靈敏度 | 400copies/mL | 400copies/mL | 400copies/mL | 400copies/mL |
特異性 | ≥99.9% | ≥99.9% | ≥99.9% | ≥99.9% |
敏感性 | ≥99.9% | ≥99.9% | ≥99.9% | ≥99.9% |
穩定性 | CV<3% | CV<3% | CV<3% | CV<3% |
UDG酶 | 有 | 有 | 有 | 有 |
(三)抗體檢測方法 采用間接E制校LISA、阻斷ELISA等方法檢測抗體水平,詳見《非洲豬瘟診斷技術》(GB和舞/T 18648)
抗體檢測的意義對于急性疾病的爆發,病毒檢測(PCR)最有用,血清學診斷價值較低森作(dī),因為(wèi)感染的豬大(dà)多數在抗體能玩産生之前死亡;非洲豬瘟變異株(包括基因缺失株、自然變異株、自然弱毒株放中等)的出現,生豬感染該類毒株後,潛伏期延長(ch些姐áng),臨床表現輕微,感染該類毒株後排毒滴度低(dī)、間隙性排毒,難以時吧早期發現,因此抗體檢測的作用凸顯。如(rú)果沒村睡有接種過疫苗,抗體的存在表明感染過非洲豬瘟病毒。上海快日嗎靈非洲豬瘟病毒ELISA抗體檢測試劑盒(間接法)系用大(dà)腸杆菌表達習有的非洲豬瘟病毒P30蛋白包被酶标闆,P30蛋白是病毒的主要結構蛋白,在感染的山空早期表達和分泌,可用于感染後免疫反應的的早期檢測。
ELISA抗體檢測原理 ELISA試劑盒是根據固相酶聯免疫吸附試驗設計而成的。在本檢美唱測過程中,樣本暴露于包被在微量闆孔内的非感染業習性非洲豬瘟抗原。非洲豬瘟抗體(如(rú)果檢測樣厭司本中存在)則将與酶标闆上抗原結合,經洗滌除去未結合的其他(t學聽ā)成分後;再加入酶标記物,與酶标闆上抗原抗時會體複合物發生特異性結合;再經洗滌除去未結合的酶标記物,在孔中加TMB底化知物液,與酶反應形成藍色産物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關;加入終止船熱液終止反應後,産物變為(wèi)黃色;用酶标儀在450nm波長(cháng影相)測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有非洲豬瘟抗體。
上海快靈非洲豬瘟病毒ELISA抗體檢測試劑盒(大上間接法)使用便捷、快速、敏感性高、特異性強街月,是理想的非洲豬瘟病毒抗體測工(gōng)具。